{"id":6292,"date":"2021-12-31T12:07:53","date_gmt":"2021-12-31T12:07:53","guid":{"rendered":"http:\/\/visionblue.info\/?p=6292"},"modified":"2022-01-22T09:55:39","modified_gmt":"2022-01-22T09:55:39","slug":"unglaubliche-fakten-in-rechtsgutachten-zum-impfstoff-von-biontech-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/visionblue.info\/?p=6292","title":{"rendered":"Unglaubliche Fakten in Rechtsgutachten zum Impfstoff von BioNTech\/Pfizer"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Was Frau Rechtsanw\u00e4ltin Beate Bahner<\/a> in einem Rechtsgutachten (Stand 27.12.2021)<\/a> mit dem etwas sperrigen Titel: „Rechtsgutachten zur Strafbarkeit des Herstellers Biontech, der beteiligten Beh\u00f6rdenvertreter, der impfenden \u00c4rzte, der beteiligten Arbeitgeber, Richter (insbesondere Familienrichter), Verfahrensbeist\u00e4nde, Eltern und anderer Beteiligter … „<\/em> auf 42 Seiten rechtlich w\u00fcrdigte, ist f\u00fcr die Betrachtung der weiteren Verimpfung der mRNA-Impfstoffe von BioNTech\/Pfizer und Moderna von entscheidender Bedeutung. Das Fazit aus den angef\u00fchrten Sachverhalten und der hieraus vorzunehmenden rechtlichen Subsumtion kann nur lauten:
\nDie Injektion von Comirnaty und Spikevax bei Menschen ist sofort zu stoppen!<\/strong><\/p>\n

Mit Beate Bahner hat hier eine Fachanw\u00e4ltin f\u00fcr Medzinrecht<\/a> eine W\u00fcrdigung vorgenommen, die so etwas nicht einfach nur dahersagt, sondern wei\u00df, wovon sie spricht. Einige Sachverhalte kannte ich ja bereits und habe hier\u00fcber auch bereits berichtet<\/a>. Beispielsweise, dass in dem Corona-Impfstoff Comirnaty <\/em>von BionTech\/Pfizer sogenannte Nanolipide enthalten sind, die von Herstellern derselben, als nicht f\u00fcr den Menschen und nur f\u00fcr Versuchszwecke zu verwenden, gekennzeichnet wurden.<\/p>\n

Was allerdings weitere Sachverhalte betrifft, so waren mir diese in diesem unvorstellbaren Ausma\u00df so noch nicht bewusst. Manchmal sieht man ja den Wald vor lauter B\u00e4umen nicht oder anders gesagt, es steht alles in den offiziellen Dokumenten der European Medicines Agency<\/a> (EMA), der Hersteller und des Paul-Ehrlich-Institutes<\/a> (PEI). Was Rechtsanw\u00e4ltin Bahner getan hat, war nicht anderes als eine systematische Pr\u00fcfung der in den Zulassungsdokumenten der EMA zu Comirnaty getroffenen Feststellungen, Auflagen und Fristsetzungen gegen\u00fcber den Herstellern. Hier muss man leider sagen, dass trotz getroffener haarstr\u00e4ubender Feststellungen keine entscheidenden Reaktionen seitens der EMA und des PEI zu verzeichnen sind.<\/p>\n

Ein Beispiel – Zitate (Seiten 14\/15\/16) des Rechtsgutachtens:<\/p>\n

„Aus den Ausf\u00fchrungen auf S. 23 des Bewertungsberichts der EMA zur bedingten Zulassung des Impfstoffes vom 19.2.2021 (EMA Assessment Report) geht klar hervor, dass in den Impfstoffen Verunreinigungen<\/strong> bedingt durch die Lipid-Nanopartikel<\/strong> enthalten sind.
\nLipid-related impurities have been identified<\/span><\/strong> in the finished product and have been characterized. An investigation has been initiated and is ongoing to assess and review potential root causes. The outcome of the investigation shall be provided (SO2).“<\/span>
\n<\/em>In Deutsch:
\n„<\/em><\/span>Im Endprodukt wurden lipidbedingte Verunreinigungen festgestellt und charakterisiert. Eine Untersuchung wurde eingeleitet und l\u00e4uft, um m\u00f6gliche Ursachen zu bewerten und zu \u00fcberpr\u00fcfen. Das Ergebnis der Untersuchung ist vorzulegen (SO2).“<\/span><\/em><\/span><\/p>\n

„Diesbez\u00fcglich waren Biontech im Februar 2021 von der EMA in dreifacher Hinsicht besondere Verpflichtungen (specific obligations, kurz \u201eSO\u201c) zum Nachweis der pharmazeutischen Qualit\u00e4t der Hilfsstoffe ALC-0159 und ALC-0315 auferlegt worden, die bis Juli 2021 h\u00e4tten erf\u00fcllt<\/span> werden m\u00fcssen (SO2, SO4 und SO5): <\/em>
\nIn the context of the conditional marketing authorisation, the applicant should fulfill the following specific obligations (SOs): <\/em><\/span>
\n\u2022 SO2: In order to ensure consistent product quality, the MAH should provide additional information to enhance the control strategy, including the active substance and finished product specifications. Due date: July 2021. Interim reports: March 2021. <\/em><\/span>
\n\u2022 SO4: In order to confirm the purity profile and ensure comprehensive quality control and batch-to-batch consistency throughout the lifecycle of the finished product, the MAH should provide additional information about the synthetic process and control strategy for the excipient ALC-0315. Due date: July 2021, Interim reports: <\/em><\/span>
\nJanuary 2021, April 2021.<\/em><\/span>
\n\u2022 SO5: In order to confirm the purity profile and ensure comprehensive quality control and batch-to-batch consistency throughout the lifecycle of the finished product, the MAH should provide additional information about the synthetic process and control strategy for the excipient ALC-0159.“<\/span>
\n<\/em>In Deutsch:
\n„Im Zusammenhang mit der bedingten Zulassung sollte der Antragsteller die folgenden besonderen Verpflichtungen erf\u00fcllen (SO):<\/span>
\n– SO2: Um eine gleichbleibende Produktqualit\u00e4t zu gew\u00e4hrleisten, sollte der Zulassungsinhaber zus\u00e4tzliche Informationen zur Verbesserung der Kontrollstrategie bereitstellen, einschlie\u00dflich der Spezifikationen des Wirkstoffs und des Endprodukts. F\u00e4lligkeitsdatum: Juli 2021. Zwischenberichte: M\u00e4rz<\/span>
\n2021.<\/span>
\n– SO4: Zur Best\u00e4tigung des Reinheitsprofils und zur Gew\u00e4hrleistung einer umfassenden Qualit\u00e4tskontrolle und einer gleichbleibenden Qualit\u00e4t von Charge zu Charge w\u00e4hrend des gesamten Lebenszyklus des Fertigerzeugnisses sollte der Zulassungsinhaber zus\u00e4tzliche Informationen \u00fcber den Syntheseprozess und die<\/span>
\nKontrollstrategie f\u00fcr den Hilfsstoff ALC-0315 vorlegen. F\u00e4lligkeitsdatum: Juli 2021, Zwischenberichte: Januar 2021, April 2021.<\/span>
\n– SO5: Zur Best\u00e4tigung des Reinheitsprofils und zur Gew\u00e4hrleistung einer umfassenden Qualit\u00e4tskontrolle und einer gleichbleibenden Qualit\u00e4t von Charge zu Charge w\u00e4hrend des gesamten Lebenszyklus des Fertigerzeugnisses, sollte der Zulassungsinhaber zus\u00e4tzliche Informationen \u00fcber den Syntheseprozess und die Kontrollstrategie f\u00fcr den Hilfsstoff ALC-0159 vorlegen.“<\/span>
\n<\/em><\/p>\n

„Der Hersteller Biontech hat bis zum heutigen Tag keinerlei Nachweise, Dokumente und Daten entsprechend der zuvor genannten rechtlichen Anforderungen und beson-deren Auflagen der EMA zum Nachweis der einwandfreien Qualit\u00e4t und damit der Ge-eignetheit und Sicherheit der Hilfsstoffe zur Verwendung im Fertigarzneimittel Comirnaty erbracht. Dies ergibt sich aus dem neuesten Bewertungsbericht der EMA zur Verl\u00e4ngerung der bedingten Zulassung (Assessment Report EMA Oktober 2021) aus Seite 6. Dort hei\u00dft es:<\/em><\/p>\n

Specific Obligation SO2: In order to ensure consistent product quality, the MAH should provide additional information to enhance the control strategy, including the active substance and finished product specifications. Due date indicated in Annex II: Juli 2021
\n<\/em><\/span>Date of submission: <\/em><\/span>02\/08\/2021<\/em><\/span>
\nCurrent status: <\/em><\/span>NOT FULFILLED<\/strong><\/em><\/span>„<\/em><\/span>
\n<\/span>
\nIn Deutsch:<\/span>
\n<\/em><\/span>„Spezifische Verpflichtung SO2: Um eine gleichbleibende Produktqualit\u00e4t zu gew\u00e4hrleisten, sollte der Zulassungsinhaber zus\u00e4tzliche Informationen zur Verbesserung der Kontrollstrategie bereitstellen, einschlie\u00dflich der Spezifikationen des Wirkstoffs und des Endprodukts.<\/span><\/em><\/span>
\n<\/em><\/span>In Anhang II angegebenes F\u00e4lligkeitsdatum: Juli 2021<\/span><\/em><\/span>
\n<\/em><\/span>Datum der Einreichung: 02\/08\/2021<\/span><\/em><\/span>
\n<\/em><\/span>Aktueller Stand: <\/span><\/em><\/span>NICHT ERF\u00dcLLT<\/strong><\/span><\/em><\/span>„<\/span><\/em><\/span>
\n<\/em><\/span><\/p>\n

Weiterhin ist auf Seite 19 ein Fakt angef\u00fchrt, der f\u00fcr sich genommen schon unglaublich w\u00e4re, wenn er nicht aus den offiziellen Dokumenten hervorginge:<\/p>\n

„Es finden sich aber auch keinerlei Daten zu den beiden Inhaltsstoffen ALC 0315 und ALC-0159 im Hinblick auf die Einsch\u00e4tzung der Toxizit\u00e4t, vgl. Seite 3 des Safety Data Sheet Pfizer vom 7.12.2021. Dies gilt im \u00dcbrigen auch f\u00fcr alle weiteren dort genannten Inhaltsstoffe. Nach RL 2001\/83\/EG Modul 3, Ziffer 3.2.2.4 d) sind solche Zusatzangaben zu den Toxizit\u00e4tsstudien mit dem neuartigen Hilfsstoff jedoch zwingend vorzulegen.<\/em><\/p>\n

Die allgemeine Toxizit\u00e4t wurde ausweislich der Produktinformation von Biontech nur an Ratten \u00fcberpr\u00fcft:<\/em><\/p>\n

Allgemeine Toxizit\u00e4t<\/em><\/span>
\nRatten, denen intramuskul\u00e4r Comirnaty verabreicht wurde (Gabe von 3 vollen Humandosen einmal w\u00f6chentlich, die bei Ratten aufgrund von K\u00f6rpergewichtsunter-schieden relativ h\u00f6here Werte erzeugen), zeigten an der Injektionsstelle \u00d6deme und Erytheme und einen Anstieg der wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen (einschlie\u00dflich basophile und eosinophile Leukozyten), die mit einer Entz\u00fcndungsreaktion \u00fcbereinstimmen, sowie eine Vakuolisierung der portalen Hepatozyten ohne Anzeichen einer Lebersch\u00e4digung. …<\/span>
\n<\/em><\/p>\n

Aus den toxikologischen pr\u00e4klinischen Studien an Ratten ergibt sich also eindeutig eine Entz\u00fcndungsreaktion, wie sie sich im \u00dcbrigen in der Vielzahl der gemeldeten Nebenwirkungen widerspiegelt.“<\/em><\/p>\n

Es ist also festzustellen, dass bereits die Tests mit dem Impfstoff Comirnaty<\/em> und damit auch mit den verwendeten Nanolipiden bei Ratten zu besorgniserenden Ergebnissen f\u00fchrten, jedoch dies die EMA nicht daran hinderte, den Impfstoff zur „Notfallverwendung“ zuzulassen!<\/p>\n

Diese gravierenden Vers\u00e4umnisse m\u00fcssten zwingend faktische und rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen. Die Zusammenfassung der unglaublich klingenden Fakten und die daraus zu ziehende Wertung ist nachfolgend zu entnehmen (Siehe Seite 36 des Rechtsgutachtens):<\/p>\n

1.<\/strong> Ein Stoff darf zur Herstellung eines Arzneimittels nur verwendet werden, wenn die beabsichtigte Verwendung entweder gem\u00e4\u00df dem deutschen oder europ\u00e4ischen Arzneibuch in einer Monographie beschrieben ist, oder aber umfangreiche zus\u00e4tzliche Untersuchungen, u.a. Toxizit\u00e4tsstudien und klinische Studien f\u00fcr die neuen Hilfsstoffe vorgelegt werden.<\/p>\n

2.<\/strong> Denn Sinn und Zweck aller deutschen und europ\u00e4ischen Arzneimittelvorschriften ist der Schutz der Menschen durch entsprechende Qualit\u00e4t, Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel.<\/p>\n

3.<\/strong> Die EMA hat Biontech \u2013 insbesondere bez\u00fcglich der beiden Lipid-Nanopartikel ALC 0315 und ALC 0159 \u2013 daher zu besonderen Auflagen verpflichtet, da es sich hierbei um neuartige Hilfsstoffe des Impfstoffs Comirnaty handelt, die erstmalig und in einer neuartigen Art und Weise beim Menschen zum Einsatz gelangen.<\/p>\n

4.<\/strong> Die entsprechenden besonderen Auflagen der EMA (specific obligations SO2, SO4, SO5) f\u00fcr diese neuartigen Hilfsmittel waren durch Biontech bis Juli 2021 zu erf\u00fcllen.<\/p>\n

5.<\/strong> Sowohl aus dem EMA-Bericht \u00fcber die Verl\u00e4ngerung der bedingten Zulassung vom Oktober 2021 als auch aus dem Sicherheitsdatenblatt von Pfizer f\u00fcr Comirnaty vom 7.12.2021 ergibt sich jedoch, dass diese Auflagen nicht erf\u00fcllt wurden und die erforderlichen Unterlagen nicht vorliegen<\/strong>. Es hei\u00dft dort \u201eNo data available<\/strong>\u201c \u2013 \u201ekeine Daten verf\u00fcgbar\u201c.<\/p>\n

6.<\/strong> Dies ist ein Versto\u00df gegen<\/strong> die Grunds\u00e4tze der Guten Herstellungspraxis und da-mit zugleich ein Versto\u00df gegen die anerkannten pharmazeutischen Regeln<\/strong> im Sinne des \u00a7 8 Abs. 1 Nr. 1 AMG. Danach ist es verboten, Arzneimittel, die \u201edurch Abweichung von den anerkannten pharmazeutischen Regeln in ihrer Qualit\u00e4t nicht unerheblich gemindert sind\u201c, in Verkehr zu bringen.<\/p>\n

7.<\/strong> Die Qualit\u00e4t<\/strong> ist schon alleine dadurch gemindert<\/strong>, dass zwei wesentliche Bestandteile der in Comirnaty enthaltenen Inhaltsstoffe nicht zur Anwendung am oder im Menschen vorgesehen<\/strong> sind und damit als \u201eneuartige Hilfsstoffe<\/strong>\u201c gelten, f\u00fcr die besondere Dokumente und Nachweise vorzulegen sind.<\/p>\n

8.<\/strong> Dar\u00fcber hinaus werden bereits in den Zulassungsunterlagen der EMA lipid-bezogene Verunreinigungen<\/strong> des Impfstoffs dokumentiert. Diese Verunreinigungen d\u00fcrften sich angesichts weiterer Informationen \u00fcber die Reduzierung der Filtervorg\u00e4nge des Hilfsstoffs Nano-Lipid ALC-0315 sogar noch erh\u00f6ht haben. Mit der Reduzierung der Filtervorg\u00e4nge w\u00fcrde der Zulassungsinhaber damit auch gegen die Auflagen S02, SO4 und SO5 der EMA im Zulassungsbescheid versto\u00dfen.<\/p>\n

9.<\/strong> Schlie\u00dflich zeigt der Impfstoff<\/strong> ausweislich der Sicherheitsberichte des Paul-Ehr-lich-Instituts eine erschreckende Vielzahl<\/strong> sch\u00e4dlicher Nebenwirkungen<\/strong>, die \u00fcber ein nach den Erkenntnissen der medizinischen Wissenschaft \u201evertretbares Ma\u00df\u201c weit hinausgehen.<\/p>\n

10.<\/strong> Aufgrund dieser Tatsache liegt dar\u00fcber hinaus ein Versto\u00df gegen \u00a7 5 Abs. 1 AMG vor, n\u00e4mlich ein Versto\u00df gegen das Verbot des Inverkehrbringens und der Anwendung bedenklicher Arzneimittel. Damit unterliegen nicht nur die Hersteller, sondern auch die impfenden \u00c4rzte<\/strong>, sowie alle f\u00fcr eine Impfung mit Comirnaty verantwortlichen Personen, den Regelungen des Arzneimittelgesetzes.<\/p>\n

11.<\/strong> Verst\u00f6\u00dfe gegen \u00a7 8 AMG und \u00a7 5 AMG sind gem\u00e4\u00df \u00a7 95 Abs. 1 Nr. 1 und Nr. 3a AMG als Straftatbestand<\/strong> klassifiziert und mit einem Strafma\u00df von bis zu 3 Jahren Gef\u00e4ngnisstrafe belegt. Auch die fahrl\u00e4ssige<\/strong> Begehung ist strafbar, \u00a7 95 Abs. 4 AMG.<\/p>\n

12.<\/strong> Ein besonders schwerer Fall<\/strong> dieser Straftat mit Freiheitsstrafe bis zu 10 Jahren<\/strong> liegt vor, wenn ein anderer der Gefahr des Todes oder einer schweren Sch\u00e4digung an K\u00f6rper oder Gesundheit ausgesetzt wird, \u00a7 95 Abs. 3 Nr. 2 AMG. Der besonders schwere Fall ist vorliegend durch die Herstellung, Verbreitung und Anwendung des Impfstoffs Comirnaty entgegen der Verbote der \u00a7\u00a7 5 und 8 AMG vors\u00e4tzlich verwirklicht<\/strong>.<\/p>\n

13.<\/strong> Dar\u00fcber hinaus darf eine Impfung bei Allergien<\/strong> gegen einen Bestandteil des Impfstoffs nicht erfolgen. Daher sind alle zu impfenden Personen vorab auf eine m\u00f6gliche Allergie gegen einen der Bestandteile zu testen, um eine etwaige Kontraindikation<\/strong> gegen die Impfung auszuschlie\u00dfen.<\/p>\n

14.<\/strong> Daher darf eine Person erst dann geimpft werden, wenn bei ihr jeder einzelne Bestandteil des Impfstoffs auf Vertr\u00e4glichkeit allergologisch getestet wurde und die Vertr\u00e4glichkeit auf alle Bestandteile des Impfstoffs Comirnaty \u00e4rztlich best\u00e4tigt wurde.<\/p>\n

15.<\/strong> Bis dahin ist die Impfung mit dem Impfstoff Comirnaty wegen der M\u00f6glichkeit einer schweren Gesundheitsgef\u00e4hrdung untersagt.<\/p>\n

16.<\/strong> Eine Zuwiderhandlung verst\u00f6\u00dft nicht nur gegen die genannten Vorschriften des Arzneimittelgesetzes, sondern dar\u00fcber hinaus gegen weitere Grunds\u00e4tze des all-gemeinen Strafrechts.<\/p>\n

17. S\u00e4mtliche Ausf\u00fchrungen gelten auch f\u00fcr den Impfstoff Spikevax von MODERNA!<\/strong><\/p>\n

Im Fazit gebe ich die dringende Empfehlung, sich Zeit zu nehmen, und das Rechtsgutachten zu lesen!<\/p>\n

Rechtlicher Hinweis:<\/strong><\/span>
\nAlle Abbildungen dienen lediglich der Berichterstattung und nicht der Verwertung im Sinne des Urheberrechtes. Alle in diesem Blog vorgenommenen Darstellungen geben meine pers\u00f6nliche Meinung wieder. Diese Meinungs\u00e4u\u00dferung ist vom Grundgesetz f\u00fcr die Bundesrepublik Deutschland gesch\u00fctzt. Bei diesem Blog handelt es sich um einen rein privaten Blog.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Was Frau Rechtsanw\u00e4ltin Beate Bahner in einem Rechtsgutachten (Stand 27.12.2021) mit dem etwas sperrigen Titel: „Rechtsgutachten zur Strafbarkeit des Herstellers Biontech, der beteiligten Beh\u00f6rdenvertreter, der impfenden \u00c4rzte, der beteiligten Arbeitgeber, Richter (insbesondere Familienrichter), Verfahrensbeist\u00e4nde, Eltern und anderer Beteiligter … „ auf 42 Seiten rechtlich w\u00fcrdigte, ist f\u00fcr die Betrachtung der weiteren Verimpfung der mRNA-Impfstoffe von BioNTech\/Pfizer und Moderna von entscheidender Bedeutung. Das Fazit aus den angef\u00fchrten Sachverhalten und der hieraus vorzunehmenden rechtlichen Subsumtion kann nur<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6293,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"jetpack_post_was_ever_published":false,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","enabled":false},"version":2}},"categories":[3,4,5,8],"tags":[1567,1593,1594,1568,1565,1452,1446,1569,1578,1596,1595,1548],"class_list":["post-6292","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-bluevisions","category-dayvisions","category-linkvisions","category-rightvisions","tag-arzneimittelgesetz","tag-bahner","tag-beate","tag-beate-bahner","tag-comirnaty","tag-corona","tag-covid-19","tag-ema","tag-impfstoff","tag-pei","tag-rechtsanwaeltin","tag-sars-cov2"],"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Nano-Lipide-Bahner-Leaks.jpg?fit=1920%2C1152&ssl=1","jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/paoLFj-1Du","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6292","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=6292"}],"version-history":[{"count":14,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6292\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6401,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6292\/revisions\/6401"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/6293"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=6292"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=6292"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=6292"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}