{"id":6533,"date":"2022-03-05T19:58:12","date_gmt":"2022-03-05T19:58:12","guid":{"rendered":"https:\/\/visionblue.info\/?p=6533"},"modified":"2022-03-08T12:26:26","modified_gmt":"2022-03-08T12:26:26","slug":"trotz-verbot-durch-voelkerrecht-mdb-wollen-per-gesetz-corona-genimpfung-zwangsweise-durchsetzen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/visionblue.info\/?p=6533","title":{"rendered":"Trotz Verbot durch V\u00f6lkerrecht: MdB wollen per Gesetz Corona-Genimpfung zwangsweise durchsetzen"},"content":{"rendered":"<figure id=\"attachment_6541\" aria-describedby=\"caption-attachment-6541\" style=\"width: 2234px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-6541 size-full\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?resize=810%2C438&#038;ssl=1\" alt=\"\" width=\"810\" height=\"438\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?w=2234&amp;ssl=1 2234w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?resize=300%2C162&amp;ssl=1 300w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?resize=1024%2C554&amp;ssl=1 1024w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?resize=768%2C416&amp;ssl=1 768w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?resize=1536%2C831&amp;ssl=1 1536w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?resize=2048%2C1108&amp;ssl=1 2048w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?w=1620&amp;ssl=1 1620w\" sizes=\"auto, (max-width: 810px) 100vw, 810px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-6541\" class=\"wp-caption-text\">Bildquelle: Pixabay.com &#8211; Bild wurde bearbeitet<\/figcaption><\/figure>\n<p style=\"text-align: justify;\">Also doch! In verschiedenen europ\u00e4ischen Staaten hat man s\u00e4mtliche Corona-Ma\u00dfnahmen zwischenzeitlich aufgehoben (siehe D\u00e4nemark, Schweiz und Gro\u00dfbritannien) und verzichtet daher in Folge auf Ma\u00dfnahmen wie Zwangsimpfungen und digitale Impf- und Genesenenp\u00e4sse. In Deutschland (neben \u00d6sterreich) f\u00e4hrt man mit einem Kurs der zwangsweisen G\u00e4ngelung der Bev\u00f6lkerung weiter, nachdem man monatelang mit 2G-Regelungen Ungeimpfte vom gesellschaftlichen Leben ausgeschlossen hatte. Was hier gespielt wird, ist v\u00f6llig unverst\u00e4ndlich. Die folgenden MdB haben per 03.03.2022 einen <a href=\"https:\/\/dserver.bundestag.de\/btd\/20\/008\/2000899.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">gemeinsamen Gesetzentwurf zur \u00c4nderung des Infektionsschutzgesetzes eingebracht<\/a> um impfunwillige oder impfm\u00fcde B\u00fcrger doch noch zur Injektion (oder Wiederholung derselben) einer der nur bedingt zugelassenen Corona-Gen-Stoffe zu zwingen:<\/p>\n<pre style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-size: 12pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"><span id=\"page1619R_mcid5\"><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Heike Baehrens, Dr. Janosch Dahmen, Katrin Helling-Plahr,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Dagmar Schmidt (Wetzlar), Dr. Till Steffen, Dr. Marie-Agnes Strack-Zimmermann,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Dirk Wiese, Sanae Abdi, Stephanie Aeffner, Reem Alabali-Radovan, Dagmar<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Andres, Niels Annen, Andreas Audretsch, Lisa Badum, Annalena Baerbock, Ulrike<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Bahr, Daniel Baldy, Karl B\u00e4r, Nezahat Baradari, Katharina Beck, Dr. Holger Becker,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">J\u00fcrgen Berghahn, Bengt Bergt, Jakob Blankenburg, Dr. Franziska Brantner, Leni<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Breymaier, Agnieszka Brugger, Frank Bsirske, Isabel Cademartori Dujisin, Dr. Lars<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Castellucci, Dr. Anna Christmann, J\u00fcrgen Co\u00dfe, Bernhard Daldrup, Ekin Delig\u00f6z,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Hakan Demir, Dr. Sandra Detzer, Martin Diedenhofen, Jan Dieren, Sabine Dittmar,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Anke Domscheit-Berg, Felix D\u00f6ring, Katharina Dr\u00f6ge, Falko Dro\u00dfmann, <\/span><\/span><span id=\"page1619R_mcid5\"><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Deborah<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">D\u00fcring, Axel Echeverria, Sonja Eichwede, Marcel Emmerich, Heike Engelhardt,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Dr. Wiebke Esdar, Saskia Esken, Yasmin Fahimi, Emilia Fester, Sebastian Fiedler,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Dr. Edgar Franke, Schahina Gambir, Manuel Gava, Kai Gehring, Stefan Gelbhaar,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Martin Gerster, Dr. Jan-Niclas Gesenhues, Angelika Gl\u00f6ckner, Katrin G\u00f6ring-<\/span><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Eckardt, Dr. Armin Grau, Timon Gremmels, Kerstin Griese, Uli Gr\u00f6tsch, Erhard<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Grundl, Dr. Robert Habeck, Bettina Hagedorn, Rita Hagl-Kehl, Britta Ha\u00dfelmann,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Hubertus Heil (Peine), Frauke Heiligenstadt, Linda Heitmann, Kathrin Henneberger,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Anke Hennig, Nadine Heselhaus, Dr. Anton Hofreiter, Bruno H\u00f6nel, Jasmina<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Hostert, Verena Hubertz, Frank Junge, Josip Juratovic, Oliver Kaczmarek,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Elisabeth Kaiser, Dr. Kirsten Kappert-Gonther, Macit Karaahmeto<\/span><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">\u01e7<\/span><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">lu, Carlos<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Kasper, Anna Kassautzki, Gabriele Katzmarek, Rainer Johannes Keller, Michael<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Kellner, Dr. Franziska Kersten, Misbah Khan, Sven-Christian Kindler, Helmut<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Kleebank, Maria Klein-Schmeink, Lars Klingbeil, Annika Klose, Tim <\/span><\/span><\/span><span id=\"page1619R_mcid5\"><span style=\"font-size: 12pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Kl\u00fcssendorf,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Dr. B\u00e4rbel Kofler, Chantal Kopf, Anette Kramme, Dunja Kreiser, Oliver Krischer,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Christian K\u00fchn (T\u00fcbingen), Renate K\u00fcnast, Ricarda Lang, Dr. Karl Lauterbach,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Sven Lehmann, Sylvia Lehmann, Kevin Leiser, Steffi Lemke, Esra Limbacher,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Helge Lindh, Dr. Tobias Lindner, Denise Loop, Bettina Lugk, Dr. Anna L\u00fchrmann, <\/span><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Dr. Tanja Machalet, Erik Malottki, Kaweh Mansoori, Dr. Zanda Martens, Dorothee<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Martin, Parsa Marvi, Katja Mast, Zoe Mayer, Andreas Mehltretter, Takis Mehmet Ali,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Susanne Menge, Robin Mesarosch, Matthias David Mieves, Dr. Irene Mihalic, Boris<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Mijatovi\u0107, Susanne Mittag, Cornelia M\u00f6hring, Falko Mohrs, Claudia Moll, Siemtje<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">M\u00f6ller, Detlef M\u00fcller (Chemnitz), Michael M\u00fcller, Beate M\u00fcller-Gemmeke, Dr. Rolf<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">M\u00fctzenich, Sara Nanni, Rasha Nasr, Brian Nickholz, Dietmar Nietan, Omid<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Nouripour, J\u00f6rg N\u00fcrnberger, Lennard Oehl, Josephine Ortleb, Karoline Otte,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Mahmut \u00d6zdemir (Duisburg), Dr. Christos Pantazis, Mathias Papendieck, Natalie<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Pawlik, Jens Peick, Dr. Andreas Philippi, Jan Plobner, Sabine Poschmann, Achim<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Post (Minden), Dr. Anja Reinalter, Martina Renner, Ye-One Rhie, Andreas Rimkus,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">S\u00f6nke Rix, Dennis Rohde, Sebastian Roloff, Dr. Martin Rosemann, Jessica<\/span> <\/span><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\"><span style=\"font-size: 12pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">Rosenthal, Claudia Roth (Augsburg), Michael Roth (Heringen), Tina Rudolph, <span id=\"page1R_mcid0\" class=\"markedContent\">Bernd R\u00fctzel, Sarah Ryglewski, Dr. h. c. Thomas Sattelberger, Axel Sch\u00e4fer (Bochum), Ingo Sch\u00e4fer, Jamila Sch\u00e4fer, Dr. Sebastian Sch\u00e4fer, Rebecca Schamber, Dr. Nina Scheer, Marianne Schieder, Udo Schiefner, Peggy Schierenbeck, Timo Schisanowski, Christoph Schmid, Dr. Nils Schmid, Stefan Schmidt, Uwe Schmidt, Carsten Schneider (Erfurt), Daniel Schneider, Olaf Scholz, Marlene Sch\u00f6nberger, Johannes Schraps, Christian Schreider, Christina-Johanne Schr\u00f6der, Michael Schrodi, Svenja Schulze, Frank Schwabe, Stefan Schwartze, Rita Schwarzel\u00fchr-Sutter, Dr. Lina Seitzl, Melis Sekmen, Nyke Slawik, Nina Stahr, Dr. Ralf Stegner, Hanna Steinm\u00fcller, Nadja Sthamer, Dr. Wolfgang Strengmann-Kuhn, Ruppert St\u00fcwe, Claudia Tausend, Markus T\u00f6ns, J\u00fcrgen Trittin, Derya T\u00fcrk-Nachbaur, Dr. Julia Verlinden, Kathrin Vogler, Robin Wagener, Dr. Carolin Wagner, Johannes Wagner, Beate Walter-Rosenheimer, Carmen Wegge, Melanie Wegling, Dr. Joe Weingarten, Saskia Weishaupt, Lena Werner, Bernd Westphal, Tina Winklmann, G\u00fclistan Y\u00fcksel, Stefan Zierke, Dr. Jens Zimmermann, Armand Zorn, Katrin Zschau<\/span>.<\/span>\r\n<\/span><\/span><\/pre>\n<p style=\"text-align: justify;\">Zu lesen sind in dieser Auflistung auch die Namen der aktuellen Mitglieder der Bundesregierung wie <strong><em>Olaf Scholz, Annalena Baerbock, Karl Lauterbach, Lars Klingbeil<\/em> <\/strong>und <strong><em>Robert Habeck<\/em><\/strong>. Sie und die anderen MdB, die diesen unsinnigen Gesetzesentwurf eingebracht haben, missachten damit eindeutig h\u00f6herrangiges V\u00f6lkerrecht und outen sich damit zugleich als Fakten-Ignoranten oder angesichts ihrer Versprechen vor der Bundestagswahl, es werde keine Impfpflicht geben, gar als L\u00fcgner.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Wie sich aus dem Gesetzesentwurf ergibt, soll die Durchsetzung der Vorlage eines Impfnachweises bei der zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rde (mutma\u00dflich dem zust\u00e4ndigen Gesundheitsamt) mit einem Zwangsgeld (Siehe \u00a7 54c IfSG) erfolgen und kann weiterhin eine Nichtvorlage eines solchen Nachweises als Ordnungswidrigkeit mit einem Bu\u00dfgeld bis 2.500 EUR (\u00a7 73a verweist auf \u00a7 73 IfSG) belegt werden. Beide Sanktionen sind gerichtlich anfechtbar. W\u00e4hrend bei einer entsprechenden Ordnungsverf\u00fcgung der zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rde (voraussichtlich das jeweilige Gesundheitsamt) mit dem etwa ein Zwangsgeld angedroht oder festgesetzt wird, der Gang zum Verwaltungsgericht er\u00f6ffnet wird, nachdem ein Widerspruch von der Beh\u00f6rde zur\u00fcckgewiesen wurde, ist gegen einen Bu\u00dfgeldbescheid des Gesundheitsamtes der Einspruch als Rechtsmittel gegeben, der so dann vor dem zust\u00e4ndigen Amtsgericht analog eines Strafverfahrens zu verhandeln w\u00e4re. <strong>Egal was da kommen sollte &#8211; wenn dieses uns\u00e4gliche Gesetz im Bundestag eine Mehrheit finden sollte &#8211; es wird bei Millionen Einwohnern (und W\u00e4hlern) Unmut und Stress verursachen<\/strong> und das alles obwohl der <a href=\"https:\/\/www.bgbl.de\/xaver\/bgbl\/start.xav?start=%2F%2F*%5B%40attr_id%3D%27bgbl273s1533.pdf%27%5D#__bgbl__%2F%2F*%5B%40attr_id%3D%27bgbl273s1533.pdf%27%5D__1646482449168\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Internationale Pakt \u00fcber b\u00fcrgerliche und politische Rechte<\/a> einen solchen Zwang verbietet (siehe Art. 7) und dieses Verbot \u00fcber <a href=\"https:\/\/www.gesetze-im-internet.de\/gg\/art_25.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Art. 25 GG<\/a> unmittelbar als Bundesrecht gilt.<br \/>\n<a href=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-BGBl-II-Nr-60-1973-IPbpR.jpg?ssl=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-6534\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-BGBl-II-Nr-60-1973-IPbpR.jpg?resize=810%2C899&#038;ssl=1\" alt=\"\" width=\"810\" height=\"899\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-BGBl-II-Nr-60-1973-IPbpR.jpg?w=1594&amp;ssl=1 1594w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-BGBl-II-Nr-60-1973-IPbpR.jpg?resize=270%2C300&amp;ssl=1 270w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-BGBl-II-Nr-60-1973-IPbpR.jpg?resize=922%2C1024&amp;ssl=1 922w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-BGBl-II-Nr-60-1973-IPbpR.jpg?resize=768%2C853&amp;ssl=1 768w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-BGBl-II-Nr-60-1973-IPbpR.jpg?resize=1383%2C1536&amp;ssl=1 1383w\" sizes=\"auto, (max-width: 810px) 100vw, 810px\" \/><\/a>Was ist nun die Kernaussage, auf die ich mich berufe, um den Entwurfsverfassern einen Bruch des V\u00f6lkerrechts und einen Versto\u00df gegen das Grundgesetz vorzuhalten? Erst einmal muss man den Charakter des Paktes \u00fcber b\u00fcrgerliche und politische Rechte als V\u00f6lkerrechtsvorschrift betrachten, um die Brisanz des Versto\u00dfes gegen das V\u00f6lkerrecht zu erkennen. Laut <a href=\"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Internationaler_Pakt_%C3%BCber_b%C3%BCrgerliche_und_politische_Rechte\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Wikipedia<\/a> garantiert der Pakt:<br \/>\n<em>&#8220; &#8230; rechtsverbindlich die grundlegenden Menschenrechte, die auch als Menschenrechte der 1. Generation bezeichnet werden: das Recht auf Leben, das Verbot der Sklaverei und Zwangsarbeit, das Recht auf pers\u00f6nliche Freiheit und Sicherheit, Gedanken-, Gewissens- und Religionsfreiheit sowie das Recht auf die Teilnahme an allgemeinen, gleichen und geheimen Wahlen. Au\u00dferdem werden die Gleichberechtigung von Mann und Frau zugesichert. &#8230; Zusammen mit dem UN-Sozialpakt und der Allgemeinen Erkl\u00e4rung der Menschenrechte bildet er die grundlegenden Menschenrechtsabkommen der Vereinten Nationen.&#8220;<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Zur Bedeutung des Paktes im deutschen Recht:<br \/>\n<em>&#8222;Gem\u00e4\u00df Art. 19 Abs. 4 GG steht jedem, der durch die \u00f6ffentliche Gewalt in seinen Rechten verletzt wird, der Rechtsweg offen. Dies gilt nicht nur f\u00fcr Verletzungen der Grundrechte, sondern f\u00fcr alle in der deutschen Rechtsordnung gesch\u00fctzten Rechte. Somit erfasst die Rechtsweggarantie des Art. 19 Abs. 4 GG auch F\u00e4lle, in denen der Staat unmittelbar wirksame internationale Menschenrechtsnormen verletzt, die gem\u00e4\u00df Art. 59 Abs. 2 GG bzw. Art. 25 GG (V\u00f6lkerrechtsklausel) Bestandteil des innerstaatlichen Rechts sind. Der deutsche Rechtsanwender ist \u00fcber Art. 20 Abs. 3 GG (\u201edie Rechtsprechung ist an Gesetz und Recht gebunden\u201c) an die transformierten Vorschriften des V\u00f6lkerrechts gebunden.&#8220;<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Soweit ist also klargestellt, dass man sich nicht einfach mit einem anderslautenden nationalen Gesetz gegen die Regelungen des IPbpR stellen kann. Der Kern meines Vorhaltes bezieht sich auf folgende Vorschrift des IPbpR:<br \/>\n<em>&#8222;Art. 7<\/em><br \/>\n<em><strong>Niemand darf<\/strong> der Folter oder grausamer, unmenschlicher oder <strong>erniedrigender Behandlung oder Strafe unterworfen werden<\/strong>. <strong>Insbesondere darf niemand ohne seine freiwillige Zustimmung medizinischen oder wissenschaftlichen Versuchen unterworfen werden<\/strong>.&#8220;<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Die hier bez\u00fcglich des avisierten Impfzwangs relevanten Teile der Vorschrift habe ich fettgedruckt hervorgehoben.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Nun wird so mancher einwenden, dass diese ach so tollen &#8222;Impfstoffe&#8220; zugelassen sind es sich also gar nicht um einen medizinischen Versuch handeln kann. Dazu sage ich: Es ist eine <strong>bedingte<\/strong> Zulassung, also keine ordentliche Zulassung, die nach Ablauf aller klinischen Studien in einer angemessenen Zeitschiene erteilt wurde! Wenn jetzt jemand einwendet, dass dies Unsinn sei, so werde ich nachfolgend den Beweis f\u00fchren, dass dieses Spike-Protein-Nano-Lipid-Gen-Zeug de facto mitten in einer Versuchsphase auf die Bev\u00f6lkerung losgelassen wurde! Zun\u00e4chst einmal stelle ich nachfolgend einen Beitrag des ZDF ein. Wenn man die Sicherheit der neuartigen mRNA-Impfstoffe gegen die Erkrankung an COVID-19 betrachtet, muss man n\u00e4mlich einen R\u00fcckblick auf den November 2020 vornehmen. Dort erl\u00e4uterte am 20.11.2020 der Virologe von der Uni Marburg, Prof. Dr. Stephan Becker, im heute-Journal, dass eine Notfallzulassung gegeben sein werde und die Wissenschaftler noch nicht \u00fcber alle Daten verf\u00fcgen w\u00fcrden, die man dann aber nach Beginn der Impfungen sammeln werde. Dies ergibt sich aus dem Video der Nachrichtensendung. Bitte schaut euch das an, dann versteht ihr, was ich meine:<\/p>\n<p><iframe loading=\"lazy\" title=\"Notfallzulassung &amp; Nebenwirkungen Prof. Becker, Virologe Uni Marburg 20.11.2020 - Bananenrepublik\" width=\"810\" height=\"456\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/KYTHXXDttcU?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dieses Interview beweist sehr anschaulich, dass eben noch nicht alle klinischen Studienphasen abgeschlossen sind und diese Verfahrensweise mithin einen medizinischen Versuch an der breiten Bev\u00f6lkerung darstellt. Eben dieses sollte bei einem ordentlichen Zulassungsverfahren ausgeschlossen sein.<br \/>\nKommen wir aber zun\u00e4chst zu der Frage: Was ist ein <em>medizinischer Versuch<\/em>?<br \/>\n<a href=\"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Menschenversuch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Wikipedia beschreibt<\/a> einen <em>medizinischen Versuch<\/em> unter dem Eintrag <em>Menschenversuch <\/em>wie folgt:<br \/>\n<em>&#8222;Bei der Zulassung neuer Medikamente spielen Menschenversuche in klinischen Studien eine wichtige Rolle. Dort stehen Tests an freiwilligen Menschen mit an letzter Stelle des Zulassungsprozesses, da Erkenntnisse von Tierversuchen nur begrenzt auf Menschen \u00fcbertragbar sind. Medizinische Menschenversuche werden in unserer Gesellschaft an Freiwilligen durchgef\u00fchrt.<br \/>\n&#8230;<br \/>\nBei Neuzulassungen von Arzneimitteln sind Menschenversuche zul\u00e4ssig und vorgeschrieben, bevor ein Medikament in gr\u00f6\u00dferem Ma\u00dfstab auf dem allgemeinen pharmazeutischen Markt gehandelt werden darf.<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Da bei einem Menschenversuch die Versuchsperson, ein Mensch, als Objekt betrachtet wird, handelt es sich nicht um einen wertfrei zu verwendenden wissenschaftlichen Begriff, sondern seine Verwendung muss im gesellschaftlichen, speziell strafrechtlichen, ethischen und historischen Kontext betrachtet werden. Ethisch und rechtlich anerkannt wird im Allgemeinen ein Menschenversuch, wenn die einsichtsf\u00e4hige Versuchsperson dem Experiment freiwillig zustimmt und umfassend \u00fcber m\u00f6gliche Folgen aufgekl\u00e4rt wurde. Jedoch ist dies nur eine erste, keineswegs hinreichende Voraussetzung (siehe Sittenwidrigkeit).<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Menschenversuche werden allgemein als f\u00fcr den medizinischen Fortschritt notwendig erachtet. So werden beispielsweise im Fachgebiet Infektiologie experimentelle Infektionen von Freiwilligen mit Influenza-Viren und Plasmodien zur Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen gegen Virus-Grippe und Malaria durchgef\u00fchrt.&#8220;<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Es ist also festzuhalten, dass nur einsichtsf\u00e4hige Personen an einem medizinischen Versuch = Menschenversuch teilnehmen d\u00fcrfen und sie nach umfassender Aufkl\u00e4rung \u00fcber m\u00f6gliche Folgen freiwillig zugestimmt haben.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Nun komme ich zur Herleitung, warum die Verabreichung der bedingt zugelassenen Corona-Impfstoffe als medizinischer Versuch einzustufen ist.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ich habe das Fachbuch von Clemens Arvay <a href=\"https:\/\/www.thalia.de\/shop\/home\/artikeldetails\/A1059847277\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u201cCorona-Impfstoffe: Rettung oder Risiko\u201d<\/a> gelesen, worin die Verk\u00fcrzung der \u00fcblichen Testphasen durch eine sog. Teleskopierung wie auch die Gentechniken selbst genau beschrieben werden. Wie er ausf\u00fchrt, werden in einem ordentlichen Zulassungsverfahren eines Arzneimittels, darunter z\u00e4hlen Impfstoffe, vier Phasen an Studien vorausgesetzt, um schlussendlich ein solches zuzulassen. Diese Phasen sind:<br \/>\n<strong>a) Pr\u00e4klinische Phase<\/strong> &#8211; der Impfstoff wird im Labor in Zellkulturen getestet, so dann erfolgt ein Tierversuch mit Primaten.<br \/>\n<strong>b) Klinische Phase I<\/strong> &#8211; hier wird der neue Impfstoff erstmals an einer geringen Anzahl von Personen (unter 100) getestet. Es soll gekl\u00e4rt werden, ob der Impfstoff ins Zielgewebe gelangt und sich dort erwartungsgem\u00e4\u00df verh\u00e4lt.<br \/>\n<strong>c) Klinische Phase II<\/strong> &#8211; hier wird der Impfstoff an einer gr\u00f6\u00dferen Zahl von Personen (unter 1.000) getestet. Es wird erforscht, wie wirksam verschiedene Dosierungen sind und welche am besten geeignet sind, um den gew\u00fcnschten Erfolg zu erzielen.<br \/>\n<strong>d) Klinische Phase III<\/strong> &#8211; hier wird der Impfstoff an mehreren tausend Personen getestet. Die Phase III dauert mindestens zwei Jahre &#8211; oft nimmt sie vier Jahre in Anspruch. F\u00fcr die Impfstoffsicherheit ist sie von zentraler Bedeutung, da hier erst auf Grund einer hohen Teilnehmerzahl eine ausreichende Datengrundlage zur Bewertung der Risiken und der Wirksamkeit der Impfung m\u00f6glich ist.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Danach, wenn alle vorherigen Phasen mit vertretbaren Ergebnissen zum Risiko und der Wirksamkeit des Impfstoffes durchlaufen wurden, geht es in die <strong>Klinische Phase IV<\/strong>, wo der Impfstoff zur massenhaften Anwendung kommt.<\/p>\n<p><strong>In einem normalen Zulassungsverfahren vergehen f\u00fcnf bis zehn Jahre, bevor die Phase IV anf\u00e4ngt.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Wir alle wissen, wie schnell die Impfstoffe von BioNTech\/Pfizer, Moderna, AstraZeneca und Johnson&amp;Johnson nach der ersten Ank\u00fcndigung im Fr\u00fchjahr 2020 in die Massenanwendung\u00a0 kamen. Die letztgenannten spielen in DE keine Rolle mehr, da nach diversen bekanntgewordenen Fehlwirkungen derselben unter den Impflingen die weitere Verimpfung verringert bzw. eingestellt wurde.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Aber auch bei BioNTech mit Cormirnaty und Moderna mit Spikevax zeigten sich nach der Einf\u00fchrung der Impfstoffe in die Massenverimpfung, welche mitten in einer nicht abgeschlossenen und ersch\u00f6pfend ausgewerteten Phase III erfolgten (siehe dazu die Produktinfos von <a href=\"https:\/\/web.archive.org\/web\/20220112132005\/https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/comirnaty-epar-product-information_de.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Comirnaty<\/a> und <a href=\"https:\/\/web.archive.org\/web\/20220220000644\/https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-product-information_de.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Spikevax<\/a>) im Zuge der Impfkampagne im Jahre 2021 unerw\u00fcnschte Effekte und Nebenwirkungen. Diese waren beim Start der Kampagne offenbar nicht bekannt (was eben passiert, wenn man keine ersch\u00f6pfend ordentlichen klinischen Studien durchf\u00fchrt). Pl\u00f6tzlich tauchen n\u00e4mlich bei Comirnaty und Spikevax Gegenanzeigen zu erh\u00f6hten Risiken auf, auf Grund der Impfung an <a href=\"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Myokarditis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>Myokarditis<\/em><\/a> bzw. <a href=\"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Perikarditis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>Perikarditis<\/em><\/a> zu erkranken. Nachfolgend ist die Erweiterung der Gegenanzeigen gut durch die Gegen\u00fcberstellung der jeweiligen Fassungen der Produktinformationen (dargestellt in Ausz\u00fcgen) zu erkennen (zur besseren Lesbarkeit bitte auf die bildliche Darstellung klicken):<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a href=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-6369\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?resize=810%2C922\" sizes=\"auto, (max-width: 810px) 100vw, 810px\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?w=2057&amp;ssl=1 2057w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?resize=263%2C300&amp;ssl=1 263w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?resize=899%2C1024&amp;ssl=1 899w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?resize=768%2C874&amp;ssl=1 768w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?resize=1349%2C1536&amp;ssl=1 1349w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?resize=1799%2C2048&amp;ssl=1 1799w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-BioNTech-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg?w=1620 1620w\" alt=\"\" width=\"810\" height=\"922\" data-recalc-dims=\"1\" \/><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Das gleiche Ergebnis bei Spikevax ist <a href=\"https:\/\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Produktinfo-Moderna-Beweis-fuer-med-Versuch.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">hier aufrufbar<\/a>!<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es ist also ganz simpel festzustellen, dass bei im Zuge der mit der Massenverimpfung der o.g. mRNA-Impfstoffe innerhalb einer faktischen Klinischen Versuchsphase III gewonnenen Erfahrungen festgestellt wurde, dass durch selbige schwere Herzkrankheiten verursacht werden k\u00f6nnen und verursacht wurden. Es stellt sich die Frage, wieviele Impflinge mit bekannten und unbekannten Herzkrankheiten ohne vorherige Konsultation eines Kardiologen mit Comirnaty oder Spikevax geimpft wurden und hiernach schwer erkrankten bzw. zu Tode kamen. Als bekanntes \u201cPh\u00e4nomen\u201d tauchen ja in den Medien immer wieder <a href=\"https:\/\/www.google.com\/search?client=firefox-b-d&amp;q=Sportler+bricht+zusammen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Berichte \u00fcber Hochleistungssportler<\/a> auf, die mitten in einem Spiel oder bei einem Wettkampf pl\u00f6tzlich umfallen und mit dem Rettungswagen in eine Klinik gebracht werden mussten soweit es nicht bereits zu sp\u00e4t war. Dass das etwas mit der Impfung zu tun haben k\u00f6nnte, wird in den seltensten F\u00e4llen in einen Zusammenhang gebracht.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Betrachtet man <a href=\"https:\/\/web.archive.org\/web\/20220113210543\/https:\/\/www.rki.de\/DE\/Content\/Infekt\/Impfen\/Materialien\/Downloads-COVID-19\/Aufklaerungsbogen-de.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">das aktuelle Aufkl\u00e4rungsmerkblatt des RKI zu den mRNA-Impfstoffen<\/a>, so f\u00e4llt auf, dass auch dort die Informationen \u00fcber die M\u00f6glichkeit der Erkrankung an Myokarditis bzw. Perikarditis erst im Nachhinein eingef\u00fcgt wurden. <a href=\"https:\/\/web.archive.org\/web\/20210506023234\/https:\/\/www.rki.de\/DE\/Content\/Infekt\/Impfen\/Materialien\/Downloads-COVID-19\/Aufklaerungsbogen-de.pdf?__blob=publicationFile\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Das fr\u00fchere Aufkl\u00e4rungsmerkblatt mit dem Stand 01.04.2021<\/a> erw\u00e4hnt diese Gefahr n\u00e4mlich mit keinem Wort.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Keines der von der EMA bedingt zugelassenen &#8222;Impfstoffe&#8220; hat alle klinischen Testphasen in der normalerweise anzusetzenden Zeitschiene (abschlie\u00dfend) durchlaufen. Dies ergibt sich aus den Produktinformationen zu den Corona-Impfstoffen, <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/human-regulatory\/overview\/public-health-threats\/coronavirus-disease-covid-19\/treatments-vaccines\/vaccines-covid-19\/covid-19-vaccines-authorised#authorised-covid-19-vaccines-section\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">die bei der EMA aufrufbar sind.<\/a> Nicht anders ist n\u00e4mlich die Auflage der EMA gegen\u00fcber den Herstellern zu erkl\u00e4ren, dass <em>&#8220; &#8230; die Zulassungsinhaber einen endg\u00fcltigen klinischen Studienbericht f\u00fcr eine randomisierte, placebokontrollierte, beobachterblinde Studie bei der EMA vorzulegen habe, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Comirnaty bzw. Spikevax zu best\u00e4tigen.&#8220;<\/em><\/p>\n<p><span style=\"text-decoration: underline;\">Beweis exemplarisch:<\/span> Auszug aus der Produktinformation f\u00fcr Comirnaty<\/p>\n<p><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-6416\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-10.jpg?resize=810%2C478&#038;ssl=1\" alt=\"\" width=\"810\" height=\"478\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-10.jpg?w=1407&amp;ssl=1 1407w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-10.jpg?resize=300%2C177&amp;ssl=1 300w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-10.jpg?resize=1024%2C605&amp;ssl=1 1024w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-10.jpg?resize=768%2C454&amp;ssl=1 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 810px) 100vw, 810px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Es ist also festzuhalten, dass die Corona-Impfstoffe zur Impfung freigegeben wurden, obwohl die klinischen Phasen nicht beendet sind, vielmehr noch endg\u00fcltige Ergebnisse der Studien bis l\u00e4ngstens Juli 2024 (!) bei der Zulassungsbeh\u00f6rde EMA vorzulegen sind! <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Verglichen mit der Zulassung eines neuen Automobils (Verbrenner oder E-Auto) w\u00e4re das in etwa so, als ob zwar bestimmte Chrashtests absolviert worden sind und das neue Modell nun durch Testfahrer des Herstellers unter den verschiedensten Bedingungen akribisch getestet werden m\u00fcsste. Die Zulassungsbeh\u00f6rde m\u00f6chte die endg\u00fcltigen Testergebnisse zwar sp\u00e4ter noch vorgelegt bekommen, l\u00e4sst aber das Modell gleichwohl bereits in diesem Stadium f\u00fcr den Stra\u00dfenverkehr zu und der Autohersteller nutzt die Erkenntnisse aus der Verbraucherpraxis bei Unf\u00e4llen, technischen Unklarheiten und technischen Ausf\u00e4llen, um die Technik des Fahrzeuges anzupassen.<br \/>\n<img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-6578\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Test-Ei.jpg?resize=810%2C721&#038;ssl=1\" alt=\"\" width=\"810\" height=\"721\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Test-Ei.jpg?w=856&amp;ssl=1 856w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Test-Ei.jpg?resize=300%2C267&amp;ssl=1 300w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Test-Ei.jpg?resize=768%2C684&amp;ssl=1 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 810px) 100vw, 810px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Faktisch w\u00e4ren also alle Verbraucher, die dieses neue E-Auto kaufen und fahren w\u00fcrden, obwohl noch umfangreiche Testfahrten beim Hersteller anstehen, selbst Testfahrer. Kann man sich sowas in der Verbraucherpraxis vorstellen? Verbrauchersch\u00fctzer w\u00fcrden Sturm laufen! Es w\u00e4re in der Tat unglaublich!<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Weitere, eigentlich unglaubliche, Fakten ergeben sich aus den bei der EMA aufrufbaren Produktinformationen wie folgt:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>1. \u00dcber die Dauer der Schutzwirkung der Impfstoffe <span style=\"text-decoration: underline;\">ist nichts bekannt<\/span>, da sie noch in laufenden klinischen Studien ermittelt wird.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>2. Es wurden <span style=\"text-decoration: underline;\">keine Studien<\/span> zur Erfassung von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgef\u00fchrt. Die gleichzeitige Verabreichung der aktuell verimpften Stoffe Cormirnaty, Spikevax oder Nuvaxovid mit anderen Impfstoffen<\/strong> (Ausnahme Nuvaxovid &#8211; bei\u00a0 Grippeimpfstoffen) <strong>wurde nicht untersucht.<\/strong><br \/>\n<span style=\"text-decoration: underline;\">Beweis exemplarisch:<\/span> Auszug aus der Produktinformation f\u00fcr Comirnaty<\/p>\n<p><img data-recalc-dims=\"1\" height=\"532\" width=\"810\" decoding=\"async\" class=\"details-image\" draggable=\"false\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-6.jpg?resize=810%2C532&#038;ssl=1\" alt=\"\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>3. Die Impfstoffe unterliegen einer zus\u00e4tzlichen \u00dcberwachung. Dies erm\u00f6glicht eine schnelle Identifizierung <span style=\"text-decoration: underline;\">neuer Erkenntnisse \u00fcber die Sicherheit<\/span>.<br \/>\n<\/strong><span style=\"text-decoration: underline;\">Beweis exemplarisch:<\/span> Auszug aus der Produktinformation f\u00fcr Comirnaty<br \/>\n<img data-recalc-dims=\"1\" height=\"513\" width=\"810\" decoding=\"async\" class=\"details-image\" draggable=\"false\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-1.jpg?resize=810%2C513&#038;ssl=1\" alt=\"\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>4. Gegenanzeigen &#8211; \u00dcberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.<\/strong><br \/>\n<span style=\"text-decoration: underline;\">Anmerkung:<\/span> Bei Cormirnaty und Spikevax sind sogenannte Nanolipide als neuartige Zusatzstoffe einzustufen, <a href=\"https:\/\/visionblue.info\/?p=6175\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">welche von verschiedenen Herstellern selbiger als nur zu Versuchszwecken bzw. nicht beim Menschen anzuwenden klassifiziert wurden<\/a>. Bei Nuvaxovid ist das Adjuvans QS-21 Bestandteil des Impfstoffes, <a href=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/BioCrick-QS-21.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">welcher von einem Hersteller ebenso als nur zu Versuchszwecken und nicht beim Menschen anzuwenden eingestuft wurde<\/a>.<br \/>\n<span style=\"text-decoration: underline;\">Beweis exemplarisch:<\/span> Auszug aus der Produktinformation f\u00fcr Comirnaty<br \/>\n<img data-recalc-dims=\"1\" height=\"498\" width=\"810\" decoding=\"async\" class=\"details-image\" draggable=\"false\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-3.jpg?resize=810%2C498&#038;ssl=1\" alt=\"\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>5. <span id=\"page9R_mcid4\" class=\"markedContent\"><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs wurde bei immungeschw\u00e4chten Personen,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">einschlie\u00dflich Personen unter einer Therapie mit Immunsuppressiva, nicht bewertet.<br \/>\n<\/span><\/span><\/strong>Beweis exemplarisch: Auszug aus der Produktinformation f\u00fcr Comirnaty<br \/>\n<img data-recalc-dims=\"1\" height=\"520\" width=\"810\" decoding=\"async\" class=\"details-image\" draggable=\"false\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-5.jpg?resize=810%2C520&#038;ssl=1\" alt=\"\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>6. <span id=\"page32R_mcid21\" class=\"markedContent\"><span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">Es wurden weder Genotoxizit\u00e4ts- noch Karzinogenit\u00e4tsstudien durchgef\u00fchrt. Es wird nicht erwartet,<\/span> <span dir=\"ltr\" role=\"presentation\">dass die Bestandteile des Impfstoffs (Lipide und mRNA) ein genotoxisches Potential haben.<br \/>\n<\/span><\/span><\/strong>Beweis exemplarisch: Auszug aus der Produktinformation f\u00fcr Comirnaty<br \/>\n<img data-recalc-dims=\"1\" height=\"517\" width=\"810\" decoding=\"async\" class=\"details-image\" draggable=\"false\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Comirnaty-Auszug-EPAR-Produkt-Info-9.jpg?resize=810%2C517&#038;ssl=1\" alt=\"\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Was auf Grund der vorstehenden Ausf\u00fchrungen also festzustellen ist: <strong>Bei der Verimpfung der von der EMA bedingt zugelassenen Corona-Impfstoffe handelt es sich um einen medizinischen Versuch, da viele Aspekte,<\/strong> wie die obigen Ausz\u00fcge aus der Produktinformation von Corminaty belegen (die bei den anderen Corona-Impfstoffen fast gleichlautend sind), <strong>nicht untersucht worden sind!<\/strong> Die Corona-Impfstoffe wurden unter Anwendung der sog. Teleskopierung in maximal drei klinischen Phasen an Probanden erprobt (Comirnaty und Spikevax bei Beginn der Impfungen jeweils nur 2 Phasen und Nuvaxovid in 3 Phasen). Dabei ist zu beachten, dass die klinischen Phasen I, II und III (bei Novaxovid) in bestimmten Zeitabschnitten parallel verliefen, was bei einem normalen Zulassungsverfahren so nicht l\u00e4uft, weil dort zun\u00e4chst eine Phase beendet und auf Grundlage der Erkenntnisse der beendeten Phase die weiteren Phasen durchgef\u00fchrt werden, was logischerweise zu einer langj\u00e4hrigen Entwicklung eines Impfstoffes von 5 bis 10 Jahren f\u00fchrt. Die Phase III wurde bei Comirnaty und Spikevax auf die Bev\u00f6lkerung verlagert. Bei Nuvaxovid erfolgte eine vorschnelle Einleitung der Phase IV, ohne die \u00fcblichen Testphasen mit angemessenen Zeitschienen durchlaufen zu haben.<\/p>\n<p><strong>Die Langzeitwirkungen, Langzeitfehlwirkungen und Langzeitnebenwirkungen lassen sich demnach bei keinem der von der EMA bedingt zugelassenen Corona-Impfstoffe bestimmen.<\/strong> \u00a0 \u00a0 <strong><br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Das alles ist mithin als medizinischer Versuch einzustufen!<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">F\u00fcr einen solchen ist nach Art. 7 Satz 2 IPbpR in jedem Falle die freiwillige Zustimmung des jeweils Betroffenen notwendig. Eine solche erlangt man jedoch nicht, wenn man die Vorlage eines Impfnachweises unter Androhung eines Zwangsgeldes oder eines Bu\u00dfgeldes verlangt und damit den Betroffenen faktisch n\u00f6tigt, sich dem medizinischen Versuch der Corona-Gen-Impfung zu unterwerfen! Was also sollte man sonst unter freiwilliger Zustimmung verstehen?<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Also sehr geehrte Damen und Herren Bundestagsabgeordnete, die diesen Gesetzesentwurf eingebracht haben: Dieses Machwerk verst\u00f6\u00dft grundlegend gegen das V\u00f6lkerrecht und damit gegen das Grundgesetz!<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Last not least m\u00f6chte ich auf ein neueres Rechtsgutachten mit dem Titel <a href=\"https:\/\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Arzneimittelrechtliche_Stellungnahme_zur_Impfpflicht_22_02_22_Allgemein.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong><em>&#8222;Frage der Verfassungsm\u00e4\u00dfigkeit einer Impfpflicht gegen Covid- 19 aus arzneimittelrechtlicher Sicht&#8220;<\/em><\/strong><\/a> von <em>Frau Rechtsanw\u00e4ltin <a href=\"http:\/\/kanzlei-roehrig.de\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Dr. Brigitte R\u00f6hrig<\/a><\/em> vom 22.02.2022 verweisen. Darin belegt die Juristin, die unter anderem Fachb\u00fccher \u00fcber das europ\u00e4ische Zulassungsverfahren von Arzneimitteln geschrieben hat, dass die EMA den Corona-Impfstoffherstellern diverse Auflagen erteilt hat, die bis heute nicht erf\u00fcllt wurden bzw. gar nicht mehr erf\u00fcllt werden k\u00f6nnen. Beispielsweise wurde, wie oben dargestellt, der Hersteller BioNTech f\u00fcr Comirnaty beauflagt, bis Juli 2024 einen endg\u00fcltigen klinischen Studienbericht f\u00fcr eine randomisierte, placebokontrollierte, beobachterblinde Studie vorzulegen. Dies ist indes gar nicht mehr m\u00f6glich, weil der Impfstoffhersteller die Placebogruppe durch das Angebot der Verimpfung des zu testenden Impfstoffes, das von dem \u00fcberwiegenden Teil der Testpersonen angenommen wurde, mal eben de facto aufgel\u00f6st hat.<\/p>\n<figure id=\"attachment_6556\" aria-describedby=\"caption-attachment-6556\" style=\"width: 1057px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-6556 size-full\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-Gutachten-Dr-Roehrig.jpg?resize=810%2C781&#038;ssl=1\" alt=\"\" width=\"810\" height=\"781\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-Gutachten-Dr-Roehrig.jpg?w=1057&amp;ssl=1 1057w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-Gutachten-Dr-Roehrig.jpg?resize=300%2C289&amp;ssl=1 300w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-Gutachten-Dr-Roehrig.jpg?resize=1024%2C987&amp;ssl=1 1024w, https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Auszug-Gutachten-Dr-Roehrig.jpg?resize=768%2C740&amp;ssl=1 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 810px) 100vw, 810px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-6556\" class=\"wp-caption-text\">Auszug aus dem Rechtsgutachten &#8222;Frage der Verfassungsm\u00e4\u00dfigkeit einer Impfpflicht gegen Covid- 19 aus arzneimittelrechtlicher Sicht&#8220; von Rechtsanw\u00e4ltin Dr. Brigitte R\u00f6hrig<\/figcaption><\/figure>\n<p style=\"text-align: justify;\">Warum machen BioNTech und Pfizer so etwas? Haben sie vielleicht etwas zu verbergen, was mit der Nichtwirksamkeit und den Neben- und Fehlwirkungen der Corona-Gen-Impfstoffe zu tun haben k\u00f6nnte. Gleiches wurde \u00fcbrigens bei Moderna festgestellt! Richtigerweise leitet Frau Dr. R\u00f6hrig daraus ab, dass die Verimpfung der nicht mehr gem\u00e4\u00df der erteilten Auflagen der EMA hinsichtlich ihrer Sicherheit zu belegenden Corona-Impfstoffe sofort gestoppt werden m\u00fcsste, was sich aus dem europ\u00e4ischen Zulassungsrecht f\u00fcr Arzneistoffe ergibt.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\">Also, sehr geehrte MdB, wissen Sie \u00fcberhaupt, was Sie da tun?<\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ich, der bis dato ungeimpfte Jurist, der trotz anderweitiger Prognosen von Herrn Spahn und Herrn Lauterbach bisher \u00fcberlebt hat, werde mich mit allen mir zur Verf\u00fcgung stehenden rechtlichen Mitteln gegen diese avisierte Zwangsver\u00e4nderung meines K\u00f6rpers durch diese h\u00f6chst riskante Gentherapie zur Wehr setzen. Ich habe gen\u00fcgend stichhaltige Beweise zusammengetragen. Bitte &#8211; die ihr euch \u00e4hnlichen zuk\u00fcnftigen Situationen ausgesetzt seht &#8211; verzagt nicht, denn es ist noch nicht aller Tage Abend!<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #808080;\">Rechtlicher Hinweis:<\/span><br \/>\n<span style=\"color: #808080;\">Alle Abbildungen dienen lediglich der Berichterstattung und nicht der Verwertung im Sinne des Urheberrechtes. Alle in diesem Blog vorgenommenen Darstellungen geben meine pers\u00f6nliche Meinung wieder. Diese Meinungs\u00e4u\u00dferung ist vom Grundgesetz f\u00fcr die Bundesrepublik Deutschland gesch\u00fctzt. Bei diesem Blog handelt es sich um einen rein privaten Blog. \u00a0<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Also doch! In verschiedenen europ\u00e4ischen Staaten hat man s\u00e4mtliche Corona-Ma\u00dfnahmen zwischenzeitlich aufgehoben (siehe D\u00e4nemark, Schweiz und Gro\u00dfbritannien) und verzichtet daher in Folge auf Ma\u00dfnahmen wie Zwangsimpfungen und digitale Impf- und Genesenenp\u00e4sse. In Deutschland (neben \u00d6sterreich) f\u00e4hrt man mit einem Kurs der zwangsweisen G\u00e4ngelung der Bev\u00f6lkerung weiter, nachdem man monatelang mit 2G-Regelungen Ungeimpfte vom gesellschaftlichen Leben ausgeschlossen hatte. Was hier gespielt wird, ist v\u00f6llig unverst\u00e4ndlich. Die folgenden MdB haben per 03.03.2022 einen gemeinsamen Gesetzentwurf zur \u00c4nderung<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6541,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"jetpack_post_was_ever_published":false,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","enabled":false},"version":2}},"categories":[3,4,5,8],"tags":[1642,1551,223,1565,1452,1547,1641,1640,1612,1563,1056,1564,1549,1638],"class_list":["post-6533","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-bluevisions","category-dayvisions","category-linkvisions","category-rightvisions","tag-baerbock","tag-biontech","tag-bundestag","tag-comirnaty","tag-corona","tag-ipbpr","tag-lauterbach","tag-mdl","tag-medizinischer-versuch","tag-moderna","tag-scholz","tag-spikevax","tag-voelkerrecht","tag-zwangsimpfung"],"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/visionblue.info\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Voelkerrecht-vs-Impfpflicht-2200.jpg?fit=2234%2C1209&ssl=1","jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/paoLFj-1Hn","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6533","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=6533"}],"version-history":[{"count":41,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6533\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6581,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6533\/revisions\/6581"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/6541"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=6533"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=6533"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/visionblue.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=6533"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}