EMA lässt die letzten Schranken fallen – Comirnaty und Spikevax zugelassen

Nun ist es passiert! Die European Medicines Agency (EMA), ihres Zeichens die Agentur der Europäischen Union, die für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist, hat die umstrittenen mRNA Corona-Impfstoffe von Pfizer/BionTech und Moderna vom Makel der Notzulassung befreit und sie vorbehaltlos zugelassen. Und dies obwohl beide Hersteller zunächst bis längstens Ende Juli 2024 beauflagt waren: “Zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Comirnaty/Spikevax muss/sollte der Zulassungsinhaber/MAH den abschließenden klinischen Studienbericht zur randomisierten, placebokontrollierten,

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Verfehlte Energiepolitik führt zu hoher Blackout-Gefahr

Das Thema #Blackout ist nicht auf die leichte Schulter zu nehmen. Wir hatten jahrzehntelang ein ziemlich leistungsfähiges nationales Stromnetz, jedoch führt das jahrelange beständige Abschalten von Kohle- und Kernkraftwerken, die die Grundlastfähigkeit entscheidend stützten, mehr und mehr zu dem Problem, dass der Strombedarf, der sich in der Grundlast darstellt, zunehmend nicht mehr bedient werden kann. Die Fantasievorstellung, dass man ausschließlich mit sog. Erneuerbaren Energien den wachsenden Strombedarf decken könnte, ist nicht nur irrig, sondern auch

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Das deutsche Flatterstromnetz – ein hausgemachtes Debakel

Bundeskanzlerin Angela Merkel hat viele Dinge zu verantworten und Entscheidungen in ihrem Bundeskabinett in die Wege geleitet und sie sich im Bundestag absegnen lassen, die sich heute als toxisch für die Wirtschaft und das gesellschaftliche Leben erweisen. Nein, dafür sind die vielgescholtenen Grünen nicht allein verantwortlich, sondern sind es die Union, die SPD und die FDP, eben alle Parteien, die in dem einem oder dem anderen Kabinett Merkel mitgewirkt haben. Da waren die Beschlüsse zum

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EMA verschiebt Deadline für Vorlage von Sicherheitsstudien von Spikevax auf 2024

Nun hätte es eigentlich betreffs der bedingten Zulassung des Corona-mRNA-Impfstoffs Spikevax im September 2022 spannend werden müssen, denn bis zum 30. dieses Monats war der Hersteller seitens der EMA beauflagt: “Zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Spikevax muss der MAH den abschließenden klinischen Studienbericht zur randomisierten, placebokontrollierten, beobachterverblindeten Studie mRNA-1273-P203 einreichen.” So war es jedenfalls in der bei der EMA hinterlegten Produktinfo zu Spikevax (Stand: 17.11.2021) auf den Seiten 18 und 19 dargestellt. Es hätte

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Susann H. <XXX@gmx.net> 22.07.2022, 16:23 an jens.vogler Sehr geehrter Herr Vogler, warum veröffentlichen Sie seit ein paar Monaten nichts mehr? Mit freundlichen Grüßen Susann H. Jens Vogler @ GMX 24.07.2022, 10:39 an XXX.susann Hallo Frau H., vielen Dank für Ihre Nachricht und Ihre Frage. Das hat ganz einfach den Grund, dass ich keine Muße zum Schreiben habe, weil ich momentan sprachlos bin. Sprachlos darüber wie oberste Gerichte in der Bundesrepublik Deutschland das Recht biegen. Das

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Der deutsche Wackeldackel – Ein Satiregedicht

Der deutsche Wackeldackel Im Auto auf der Hutablage, beantwortet er dir jede Frage, mit einem Nicken kurz und knapp, nur manchmal lehnt er’s Nicken ab. Wenn heftig ruckelnd Gas gegeben, erweckt sein Köpfchen schnell zum Leben, mit seinem Nicken wird man just belohnt, die Dackel-Kopfscharniere nicht geschont. Nur wenn die Straße holprig ist, mag er nicht mehr Nicken nicht, schwenkt das Köpfchen hin und her, bedeutet dann “Ich stell mich quer”. Dies aber nur zu

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Die Umkehrung der Nähe durch sinnfreien maskierten Abstand

Das was wir in dem Artikel im Focus “Wie herzliches Drücken vor Grippe schützt” lesen konnten, war 2015, da war es noch normal, in dieser Weise über zwischenmenschliche Nähe zu schreiben. Doch wie konnte sich das nur in sieben Jahren seither so ins Gegenteil verkehren? Wir sollten alle mal über diese Massenpsychose, die durch die Medien angeheizt und durch die Politik der Regierenden mittels Gesetzen und Verordnungen zu Kontaktbeschränkungen und Isolation sekundiert wurde, nachdenken! Desgleichen

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Von einer die auszog um einen Pharma-Riesen zu Fall zu bringen – Jackson vs. Pfizer

Brook Jackson ist eine mutige Frau. Sie legt sich mit einer Klage vom 08.01.2021 vor dem Bezirksgericht BEAUMONT in Texas (USA) auch im Namen der Vereinigten Staaten mit dem mächtigen Pharmakonzern Pfizer Inc. und dessen Subunternehmen an, die im Rennen um die schnellste Zulassung eines Corona-Impfstoffes bei den Studien zur Entwicklung des Gen-Versuchs-Arzneimittels nach dem Vorbringen der Klägerin buchstäblich gepfuscht, gefälscht und betrogen haben. Brook Jackson war vor der Aufnahme ihres Jobs als Regionaldirektorin des

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Impfschäden nun Thema in den Hauptmedien – PEI mauert

Lang hat es gedauert. Nun ist das Thema Impfschäden, was man gerne noch mit dem Begriff “Impfnebenwirkungen” verharmlost, offenbar auch in den öffentlich-rechtlichen Medien angekommen. Zunächst berichtete der MDR in seiner Sendung “Umschau” am 22.02.2022 über Impfgeschädigte der Corona-Impfungen, die sich vor allem darüber beklagten, dass ihrem Problem und ihrem Leiden nicht nur Desinteresse sondern gar Ablehnung und Unverständnis entgegenschlug. Sie fühlten sich, nachdem sie folgsam “zum eigenen Schutz und von anderen” den Aufforderungen der

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Fragen mit Fakten zu den Covid-19-Impfstoffen

Die Impfpflicht soll nach einem Gesetzentwurf von über 200 Bundestagsabgeordneten noch im März 2022 im Bundestag beschlossen werden. Frau Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig, Fachanwältin für Medizinrecht, hat in ihrem Telegramkanal ein Informationsschreiben veröffentlicht, in welchem den Entscheidungsträgern, sprich den Bundestagsabgeordneten, faktenbasierte Fragen zu den  COVID-19 Impfstoffen gestellt werden, die jegliche Überlegung, diesen ungeheuerlichen Verstoß gegen das Völkerrecht und das Grundgesetz zu beschließen, bereits im Keime ersticken sollte! In dem Informationsschreiben belegt die Juristin, die unter

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